Научный журнал
Рациональное питание, пищевые добавки и биостимуляторы

ЛЕЧЕНИЕ ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ ЭРОЗИВНЫМ ГАСТРОДУОДЕНИТОМ, С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ

Щербак В.А. 1
1 Читинская государственная медицинская академия
Цитамины – новый класс органоспецифических биологически активных добавок к пище, созданный на основе нуклеопротеиновых комплексов, выделенных из органов и тканей сельскохозяйственных животных. Не являясь собственно лекарственными веществами – пептидными регуляторами они, однако, обладают мощным оздоровительным потенциалом последних. С целью улучшения результатов лечения обследовано 43 ребенка с эрозивным гастродуоденитом в возрасте 7-15 лет. Определялись кластеры дифференцировки лимфоцитов, иммуноглобулины А, М, G, интерлейкины, показатели перекисного окисления липидов. Помимо обычного лечения, 20 детей получали вентрамин (цитомедин желудка). Выявлено снижение процентного содержания Т-общих и Т-хелперов при росте Т-супрессоров. Соотношение Тх/Тs уменьшалось. При исследовании гуморального иммунитета выявлено снижение процентного содержания В-лимфоцитов и увеличение Ig М. Выявлено значительное увеличение IL-8. Отмечается усиление процессов перекисного окисления липидов и ослабление антирадикальной защиты. Применение вентрамина способствует более быстрой динамике показателей, чем традиционная терапия.
дети
гастродуоденит. БАД
вентрамин
желудок
иммунитет
перекисное окисление липидов
цитамины.
1. Аксенова Т.А., Малежик Л.П., Щербак В.А. Влияние пептидов желудка на гемостаз и неспецифическую резистентность // Забайкальский медицинский вестник. – 1999. – № 1-4. – С. 37.
2. Детские болезни: учебник для врачей-педиатров / под ред. В.А. Щербак. – Чита: Экспресс-издательство, 2008. – 947 с.
3. Кузник Б.И., Морозов В.Г., Хавинсон В.Х. Цитомедины и их роль в регуляции физиологических функций // Успехи современной биологии. – 1995. – Т. 115, Вып. 3. – С. 353-367.
4. Степанов А.В., Цепелев В.Л. Влияние синтетических пептидов сумки Фабрициуса на функциональную активность макрофагов // Забайкальский медицинский вестник. – 2014. – № 2. – С. 44-47.
5. Степанов А.В., Цепелев В.Л., Мельникова С.Л. Иммуностимулятор из центрального органа гуморального иммунитета – сумки Фабрициуса // Сибирский медицинский журнал. – 2013. – № 2. – С. 32-34.
6. Хавинсон В.Х., Морозов В.Г., Серый С.В. Разработка пищевых добавок (парафармацевтиков) на основе пептидных биорегуляторов // Геронтологические аспекты пептидной регуляции функций организма. – СПб.: Наука, 1996. – С. 86-87.
7. Цепелев В.Л., Степанов А.В. Влияние регуляторных пептидов на продукцию провоспалительных цитокинов // Забайкальский медицинский вестник. – 2015. – № 2. – С. 147-150.
8. Цитамины – биологически активные добавки к пище: метод. рекомендации / под ред. В.Х. Хавинсона. – СПб., 2004. – 21 с.
9. Щербак В.А Роль иммуномодуляторов в комплексной терапии детей с хроническим гастродуоденитом, ассоциированным с Helicobacter pylori // Вопросы практической педиатрии. – 2008. – Т. 3, № 1. – С. 30-35.
10. Щербак В.А. Анализ заболеваемости детей в Забайкальском крае: дискуссионные вопросы диагностики и лечения болезней органов пищеварения у детей // Вопросы детской диетологии. – 2013. – Т. 11, № 2. – С. 66-69.
11. Щербак В.А. Динамика интерлейкинов при лечении детей, больных хроническим гастродуоденитом // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2003. – № 1. – С. 120-121.
12. Щербак В.А. Организация лечебно-профилактической помощи детям с заболеваниями органов пищеварения в Забайкальском крае // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2014. – Т. 59, № 3. – С. 99-103.
13. Щербак В.А., Цапп А.В. Эндогенная интоксикация и экстракорпоральные методы ее коррекции у детей с хроническим гастродуоденитом // Вопросы детской диетологии. – 2014. – Т. 12, № 4. – С. 15-20.
14. Щербак В.А., Щербак Н.М Диагностика и лечение лактазной недостаточности у детей // Забайкальский медицинский вестник. – 2009. – № 4. – С. 52-55.
15. Щербак В.А. Терапия Helicobacter pylori ассоциированного эрозивного гастродуоденита с использованием цитаминов // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2004. – № 1. – С. 180.
16. Shcherbak V.A. Influence of peptide bioregulators on cytokine production in children with chronic gastroduodenitis // Abstracts of 12-th International Congress of immunology. – Montreal, 2004 // Clinical and Investigative Medicine. – 2004. – Vol. 27, № 4. – P. 597.
17. Shcherbak V.A. Lymphocyte-thrombocyte rosette adhesion in children with chronic gastritis // Journal of Thrombosis and Haemostasis. – 2005. – Vol. 3, Suppl. 1. – P. 1559.

Заболевания верхних отделов пищеварительного тракта являются одними из самых распространенных видов патологии у детей. Они выявляются у 8-12% детей школьного возраста и продолжают увеличиваться [2, 10, 12]. При этом лечение детей с эрозивными гастродуоденитами (ЭГ) остается малоэффективным, часты рецидивы заболевания. Все это требует поиска новых методов терапии больных детей. Учитывая многофакторность образования эрозий слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, логично использование с лечебной целью препарата, влияющего на различные стороны патогенеза. Таким препаратом могут стать цитамины слизистой желудка, поскольку они стимулируют регенерацию и иммунный ответ и, обладая антипротеазным действием, окажут положительное влияние на микроциркуляцию и секреторную функцию желудка. Получив положительные результаты in vitro и in vivo [1], мы решили продолжить исследование действия цитаминов желудка в клинике, используя вентрамин (Институт биорегуляции и геронтологии, Санкт-Петербург. Гигиенический сертификат №72-ЦГС-1197 от 28 ноября 1996 г.). Вентрамин получен из слизистой оболочки желудка крупного рогатого скота и свиней и представляет собой комплекс белков и нуклеопротеидов, обладающих избирательным действием на клетки слизистой оболочки желудка, способствуя ускорению восстановления функций слизистой желудка [8].

Цель работы состояла в улучшении результатов лечения детей с эрозивным гастродуоденитом.

Цитамины – новый класс органоспецифических биологически активных добавок к пище, созданный на основе нуклеопротеиновых комплексов, выделенных из органов и тканей сельскохозяйственных животных. Не являясь собственно лекарственными веществами – пептидными регуляторами они, однако, обладают мощным оздоровительным потенциалом последних. «Мягкое», физиологически регулирующее действие пищевых добавок на различные функциональные системы организма позволяет использовать их в качестве природных адаптогенов [ 3].

В основу создания и способа применения цитаминов положены три принципа. Первый состоит в том, чтобы в условиях мягкого щелочного гидролиза клетки сохранить структурные элементы хроматина, в которых естественно объединены эндогенные белки – регуляторы с комплиментарными участками ДНК. Второй принцип – использование кишечно-растворимых покрытий таблеток или капсул при пероральном приеме этих эндогенных регуляторов. Третий принцип состоит в том, что ДНК-компоненты цитаминов гомологичны для поврежденных ДНК человеческого организма, так как выделены из такой же, но здоровой ткани млекопитающих. Эффект от воздействия цитаминов проявляется на всех этапах клеточного метаболизма – от транспортировки питательных веществ через клеточную мембрану до выведения продуктов внутриклеточного обмена [7, 16].

Основной механизм биологического действия цитаминов состоит в том, что они, имея сходство по химическому строению с пептидными биорегуляторами, с одной стороны, подготавливают незрелые клетки исходной ткани к нормальному развитию в зрелые формы, а с другой – осуществляют коррекцию клеточного обмена в нормально развитых клетках той или иной ткани. В результате в ткани-мишени происходит выработка морфологически нормальных клеточных популяций с оптимальным уровнем клеточного метаболизма, и этот процесс носит физиологический характер [6].

Материалы и методы исследования

Определение концентрации иммуноглобулинов классов G, A, M проводилось методом ракетного иммуноэлектрофореза с использованием соответствующих моноспецифических антисывороток («Sevac», г. Прага). Проводилась непрямая реакция поверхностной иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител к кластерам дифференцировки лимфоцитов производства «ДиагноТех», г. Москва. Проводили определение провоспалительных (IL-1α, IL-8) и противовоспалительных (IL-4) интерлейкинов наборами ТОО «Цитокин» (Санкт-Петербург) на иммуноферментном анализаторе «Stat-Fax-303» (США).

Под нашим наблюдением находились 43 ребенка в возрасте 7-15 лет, страдающих эрозивным гастродуоденитом. Всем детям проведена фиброгастродуоденоскопия до и после лечения. Все дети получали диетотерапию (1 стол) и антихеликобактерные препараты. Двадцати больным совместно с общепринятой терапией проводилось лечение биологически активной добавкой вентрамин (НИИ биорегуляции и геронтологии Санкт-Петербург, Россия) по 0,01 внутрь за 30 минут до еды в течение 15 дней. Контрольную группу составили 20 здоровых детей соответствующего возраста.

Результаты исследования и их обсуждение

Клиническая характеристика различных групп пациентов представлена в таблице 1.

Таблица 1

Сравнительная характеристика различных групп пациентов

Клинический признак

Больные,

леченные

вентрамином

Больные,

получавшие

общепринятое лечение

Количество пациентов

из них:

эрозивный гастрит

эрозивный дуоденит

20

7

13

23

4

19

Средняя продолжительность заболевания, лет

1,9

1,8

Наследственная отягощенность

41,7%

25%

Эпителизация эрозивных дефектов при контрольной ФГС

95%

95,6%

Дни эпителизации

26,8±

26,5±

Купирование болевого синдрома, дни

4,2±

8,3±

Купирование диспепсического синдрома, дни

1,2±

4,8±

Примечание: р – показатель достоверности различий

Возрастно-половой состав и продолжительность заболевания были примерно одинаковыми в контроле и опыте. У трети больных выявлена отягощенная наследственность. Болевой и диспепсический синдромы различной степени выраженности наблюдались у всех больных. Клинические проявления поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта у обследованной группы не отличались специфичностью, поэтому характерный симптомокомплекс эрозивного гастродуоденита (голодные боли, изжога, отрыжка кислым, тошнота) наблюдался как при эрозивном дуодените, так и при антральном эрозивном гастрите. При применении вентрамина отмечалось скорейшее купирование болевого и диспепсического синдромов.

Неполная эпителизация эрозий при контрольной ФГС наблюдалась у одного пациента из опытной и у одного из контрольной группы, причем оба они страдали эрозивным дуоденитом. Установлено, что при эрозивных процессах в гастродуоденальной зоне в периферической крови наблюдается увеличение числа лейкоцитов и лимфоцитов (таблица 2).

Таблица 2

Динамика показателей клеточного иммунитета (М±m)

Исследуемые

показатели

Контроль

n=15

До лечения

n=25

После лечения

Общепринятое n=12

Вентрамин n=13

CD3+ %

60,2±2,7

45,8±0,7

p<0,001

48,0±0,9

p<0,001

p>0,05

55,4±0,9

p>0,05

p1<0,001

p2<0,001

CD3+ в1 мкл

1250±35

1500±112

p<0,05

1219±74

p>0,05

p1<0,05

1186±63

p>0,05

p1<0,05

p2>0,05

CD 4+ %

39,4±2,5

26,8±1,4

p<0,001

28,8±1,7

p<0,001

p1>0,05

32,5±0,7

p<0,01

p1<0,001

p2<0,05

CD4+ в 1 мкл

820±19

822±22

p>0,05

738±20

p<0,01

p1<0,01

870±16

p<0,05

p1>0,05

p2<0,001

CD8+ %

18,9±1,3

26,8±1,1

p<0,001

27,2±1,2

p<0,001

p1>0,05

26,2±1,1

p<0,001

p1>0,05

p2>0,05

CD8+ в 1 мкл

400±10

684±51

p<0,001

641±51

p<0,001

p>0,05

570±36

p<0,001

p1<0,01

p2<0,05

CD16+ %

12,2±0,9

11,5±1,2

p>0,05

10,6±0,4

p>0,05

p1>0,05

12,5±1,1

p>0,05

p1>0,05

p2>0,05

CD16+ в 1 мкл

250±15

377±26

p<0,001

337±14

p<0,001

p1>0,05

320±29

p<0,01

p1<0,05

p2>0,05

CD4+/CD8+

2,1±0,14

1,20±0,16

p<0,001

1,15±0,13

p<0,001

p1>0,05

1,53±0,11

p<0,01

p1>0,05

p2<0,05

Примечание: р – показатель достоверности разницы с контролем

р1 – показатель достоверности разницы до лечения и после лечения

р2 – показатель достоверности разницы после общепринятого лечения и после лечения вентрамином

Из литературы известно, что количество Т-лимфоцитов при обострении заболевания уменьшается и их дефицит сохраняется в период ремиссии, причем снижение происходит за счет CD4+ и усиливается активность CD8+ [16, 17]. У наблюдаемой группы пациентов мы также выявили нарушение развития субпопуляций тимусзависимых лимфоцитов: снижалось процентное содержание Т-общих и Т-хелперов, при росте абсолютного и относительного числа Т-киллеров. В результате этого соотношение Tx/Tk уменьшалось.

При исследовании гуморального звена иммунитета нами выявлено, что у детей с эрозивными процессами в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки достоверно повышается содержание IgM, другие классы иммуноглобулинов также имеют тенденцию к возрастанию (таблица 3). Мы наблюдали снижение процентного содержания В-лимфоцитов при обострении заболевания, что согласуется с данными литературы [9]. Общепринятое лечение и его сочетание с вентрамином способствовали росту В-лимфоцитов, причем в последнем случае наблюдался больший эффект.

Нами установлена тенденция к нормализации числа лейкоцитов и абсолютного числа лимфоцитов при традиционном лечении. При добавлении вентрамина в комплекс терапии этот процесс усиливается, и содержание исследуемых клеток достоверно не отличается от контроля. Данный эффект цитаминов желудка мы расцениваем как положительный. При применении вентрамина возрастало относительное содержание CD3+ и CD4+. CD8+ понижались, не достигая, однако, контрольных цифр. Иммуно-регуляторный индекс при традиционной терапии не изменялся, а при лечении вентрамином достоверно возрастал. Значительных изменений содержания NК-клеток не выявлено. Аналогичные результаты получены другими авторами при использовании натуральных иммуностимуляторов [4, 5]. Как общепринятое, так и лечение вентрамином еще больше стимулирует выработку IgА и IgG. При этом снижается концентрация IgM, наиболее это выражено при приеме органоспецифичного полипептида (таблица 4).

Таблица 3

Динамика показателей гуморального иммунитета (М±m)

Исследуемые

показатели

Контроль

n=15

До лечения

n=25

После лечения

Общепринятое n=12

Вентрамин n=13

IgА г/л

2,25±0,29

2,50±0,17

p>0,05

3,71±0,20

p<0,001

p1<0,001

4,35±0,31

p<0,001

p1<0,001

p2<0,05

IgG г/л

10,48±2,26

14,15±0,84

p>0,05

14,73±0,6

p>0,05

p1>0,05

19,6±1,1

p<0,001

p1<0,001

p2<0,001

IgM г/л

1,15±0,15

1,69±0,06

p<0,01

1,47±0,07

p>0,05

p1<0,05

1,14±0,08

p>0,05

p1<0,001

p2<0,01

CD22+ %

25,4±2,3

21,2±2,1

p>0,05

21,3±1,2

p>0,05

p1>0,05

28,2±1,9

p>0,05

p1<0,05

p2<0,01

CD22+ 1 мкл

530±13

730±64

p<0,01

696±49

p<0,01

p1>0,05

742±51

p<0,001

p1>0,05

p1>0,05

Примечание: р – показатель достоверности разницы с контролем

р1 – показатель достоверности разницы до лечения и после лечения

р2 – показатель достоверности разницы после общепринятого лечения и после лечения вентрамином

Таблица 4

Динамика интерлейкинов при лечении вентрамином детей, больных эрозивным гастродуоденитом (M±m)

Показатель

Здоровые

До лечения n=12

После лечения

Вентрамин n=6

Традиционное лечение n=6

IL-4

50,8±4,7

11,4±1,2

р1<0,01

26,3±3,9

р2<0,01

9,0±1,3

IL-8

42,5±1,7

220,4±14,6

р1<0,01

106,5±15,3

р2<0,01

167,2±19,5

р2<0,05

IL-1α

12,3±1,3

75,4±5,7

р1<0,01

114,2±8,2

р2<0,05

77,4±6,8

Примечание: р1 – достоверность различий по сравнению с контролем,

р2 – достоверность различий до и после лечения

До лечения IL-1α был увеличен в 6,1 раза. Уровень IL-8 составил 220,4 ±35,7 пг/мл (увеличение в 4,4 раза по сравнению с нормой). IL-4 был снижен до 11,4±1,2 пг/мл. Таким образом, отмечается увеличение провоспалительных интерлейкинов и снижение противовоспалительного IL-4. Наши данные совпадают с мнение других авторов о значительной роли цитокинов в патогенезе гастрита у детей [11]. После традиционной терапии уровень IL-1α практически не изменяется, а IL-8 снижается незначительно. Интерлейкин-4 после традиционного лечения продолжает снижаться. После терапии вентрамином IL-8 значительно (р <0,01) снижается, не достигая, однако, нормы. Уровень IL-4 несколько увеличивается. Отмеченные факты показывают, что в процессе лечения детей происходят неоднородные изменения. При этом на традиционном лечении содержание противоспалительного цитокина IL-4 даже уменьшается, а провоспалительный IL-8 сохраняется значительно увеличенным, что является плохим прогностическим признаком. Включение в комплексную терапию вентрамина не приводит к полной нормализации интерлейкинов, однако снижение IL-8 говорит о благоприятной динамике процесса.

При анализе показателей ПОЛ (таблица 5) установлено исходное снижение уровня веществ в изолированными двойными связями (Р<0,01) в гептановой фазе липидного спектра. В гептан экстрагируются неполярные компоненты (насыщенные жирные кислоты, воска). Можно предполагать, что вещества с изолированными двойными связями у детей с ЭГ подвергаются более сильному окислению, т.к. они являются субстратами реакций ПОЛ. Количество первичных (диеновые конъюгаты) и вторичных (кетодиены и сопряженные триены) продуктов ПОЛ увеличено по сравнению с контролем. После лечения вентрамином эти показатели нормализуются. Соотношение между первичными, вторичными продуктами ПОЛ и субстратами для этих реакций наглядно показывают коэффициенты Е232/220 и Е278/220. Они значительно (Р<0,01) увеличены в начале заболевания и имеют выраженную тенденцию к снижению после применения вентрамина. В тоже время, при традиционной терапии Е278/220 не изменяется, а Е232/220 даже возрастает.

В изопропанол экстрагируются полярные липиды (главным образом, фосфолипиды). Количество первичных и вторичных продуктов в изопропанольной фазе также значительно выше, чем в контроле. После лечения органоспецифическим цитамином желудка эти показатели нормализуются, тогда как при традиционной терапии сохраняются повышенными. При анализе коэффициентов липопероксидации установлено преобладание Е278/220 и нормализация его после применения вентрамина.

К промежуточным продуктам ПОЛ относятся вещества, реагирующие с тиобарбитуровой кислотой, главным образом – малоновый диальдегид. Установлено, что количество ТБК-активных продуктов при ЭГ увеличено на 90% по сравнению с нормой (Р<0,01). После лечения вентрамином их количество значительно снижается (Р<0,001), тогда как при традиционной терапии лишь имеет тенденцию к нормализации. Конечные продукты ПОЛ (основания Шиффа) у больных хроническим гастродуоденитом до лечения увеличены более, чем в 2 раза. После терапии отмечается достоверное снижение оснований Шиффа в обеих группах, однако, более выраженное при включении в комплексное лечение вентрамина. Увеличение продуктов ПОЛ приводит к характерному для данной группы больных синдрому эндогенной интоксикации [13] и вторичной лактазной недостаточности [14].

Таблица 5

Влияние вентрамина на показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантную защиту у детей с эрозивным гастродуоденитом (M±m)

Показатель

Здоровые

(n=20)

До лечения

(n=43)

После лечения

Вентрамин (n=20)

Традиционное

лечение (n=23)

 

Сыворотка:Гептановая фаза:

Вещества с изолированными двойными связями

(ΔЕ220/мг липидов)

0,119±0,007

0,104±0,008

р1<0,01

0,09 ±0,008

р2>0,05

0,114±0,011

р2>0,05

ДК(ΔЕ232/ мг липидов)

0,258±0,021

0,305±0,022

р1<0,05

0,225±0,027

р2<0,05

0,298±0,019

р2>0,05

КД и СТ

(?Е278 ⁄мг липидов)

0,151±0,012

0,240±0,027

р1<0,05

0,151±0,017

р2<0,01

0,219±0,018

р2<0,01

Е232/220

2,15±0,20

3,30±0,10

р1<0,01

2,54±0,31

р2<0,05

2,77±0,16

р2<0,05

Е278/220

1,27±0,07

2,12±0,13

р1<0,01

1,75±0,02

р2>0,05

1,99±0,17

р2>0,05

 

Изопропанольная фаза:

Вещества с изолированными двойными связями

(ΔЕ220/мг липидов)

0,435±0,036

0,545±0,050

р1>0,05

0,435±0,021

р2>0,05

0,576±0,035

р2>0,05

ДК(ΔЕ232/мг липидов)

0,490±0,017

0,668±0,075

р1<0,05

0,515±0,025

р2<0,05

0,725±0,047

р2>0,05

КД и СТ

(ΔЕ278/мг липидов)

0,399±0.042

0,526±0,037

р1<0,01

0,426±0,021

р2<0,01

0,663±0.035

р2>0,05

Е232/Е220

1,28±0,02

1,45±0,11

р1>0,05

1,33±0,09

р2>0,05

1,38±0,05

р2>0,05

Е278/220

0,92±0,03

1,03±0,023

р1<0,05

0,96±0,07

р2<0,05

1,17±0,04

р2>0,05

ТБК-активные продукты (мкмоль/мг липидов)

2,40±0,20

4,57±0,24

р1<0,001

2,81±0,22

р2<0,001

3,98±0,24

р2>0,05

Основания Шиффа

0,71±0,04

1,48±0,13

р1<0,04

0,78±0,06

р2<0,04

1.04±0,11

р2<0,05

АОА (%)

11,37±0,18

13,97±0,40

р1<0,05

11,50±0,31

р2<0,05

11,43±0,50

р2>0,05

Каталаза

(мкмоль.с/мг белка)

2,04±0,03

1,68±0,05

р1<0,01

2,01±0,03

р2<0,01

1,91±0,03

р2<0,05

 

Эритроциты:

ТБК-активные продукты (мкмоль/л)

60,54±2,24

66,38±1,71

р1<0,05

60,54±1,24

р2<0,01

59,37±2,03

р2>0,05

Каталаза

(мкмоль.с/мг белка)

13,75±0,55

13,13±0,85

р1>0,05

13,24±0,52

р2>0,05

11,62±0,47

р2>0,05

ПРЭ (% гемолизированных клеток)

3,05±0,27

5,41±0,53

р1<0,01

2,82±0,34

р2<0,001

6,08±0,47

р2>0,05

Примечание: р1 – разница больных по сравнению со здоровыми

р2 – разница больных до и после лечения

Антиоксидантная активность (АОА) у больных ЭГ увеличена (Р<0,05). По-видимому, это компенсаторный процесс в ответ на усиление реакций ПОЛ. После применения вентрамина этот показатель нормализуется. Активность каталазы сыворотки исходно снижена (Р<0,05), после лечения вентрамином скорость каталазной реакции увеличивается.

В эритроцитах больных увеличено содержание ТБК-активных продуктов по сравнению со здоровыми детьми, и отмечается нормализация их после лечения вентрамином. Изменений активности каталазы эритроцитов мы не выявили ни по сравнению с контролем, ни после применения цитамина желудка. Количество гемолизированных клеток (ПРЭ) при ЭГ значительно (на 77%) выше, чем в норме. Лечение вентрамином нормализует этот показатель, тогда как традиционная терапия не влияет на изучаемые параметры.

Выводы

1. Использование вентрамина при лечении эрозивных гастродуоденитов у детей приводит к скорейшему купированию клинических проявлений заболевания, нормализации дифференцировки и развития Т- и В-лимфоцитов, стимуляции выработки защитных белков – иммуноглобулинов А и G, при нормализации уровня IgM.

2. У детей с эрозивным гастродуоденитом выявлено увеличение провоспалительных и снижение противовоспалительных цитокинов. Применение вентрамина приводит к снижению интерлейкина-8.

3. Больные хронически гастродуоденитом, характеризуются увеличением первичных, вторичных, промежуточных и конечных продуктов перекисного окисления липидов; антиоксидатная активность при этом увеличена. Применение вентрамина способствует нормализации процессов перекисного окисления липидов.

4. Рекомендуется использование вентрамина в комплексном лечении больных эрозивным гастродуоденитом.


Библиографическая ссылка

Щербак В.А. ЛЕЧЕНИЕ ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ ЭРОЗИВНЫМ ГАСТРОДУОДЕНИТОМ, С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ // Рациональное питание, пищевые добавки и биостимуляторы. – 2016. – № 2. – С. 142-148;
URL: http://www.journal-nutrition.ru/ru/article/view?id=35752 (дата обращения: 18.09.2019).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.252